Films de Gliadine.International Journal of Pharmaceutics.1995
Pierjean Albrecht co-auteur: Films de Gliadine.I: Préparation et évaluation in vitro comme vecteur pour la libération contrôlée de médicaments.
V. Stellac, a, P. Valléea, P. Albrechtc and E. Postaireb
Reçu le 16 septembre 1994: révisé le 4 janvier 1995; accepté le 18 jjanvier 1995; disponible online depuis 1999.
Abstract:
On expose une méthode pour la préparation de capsules molles (GI.C) et de gomme masticable (GC.G) de la proteine hydrophobe du blé, la gliadine brute. Les films de Gliadine se sont révélés être plus hydrophyles que des films comparables de gélatine. La libération de paracétamol a été significativement durable, indiquant la distribution du médicament. Les profiles de libération de médicaments dans un milieu d’acide chlorhydrique à 0,1 M, ont consisté en trois zones pour GI.C: une prériode de latence initiale, suivie par une zone de libération faible et essentiellement stable: et une zone pour GCG avec une libération trés lente de paracetamol. Un mécanisme de libération de médicament est proposé, impliquant une interaction hydrophobe entre la gliadine et des ligands non-polaires. Ces résultats sont discutés et selon cette cette étude, la gliadine apparaît être une proteine trés prometteuse, de bas coût, bioacceptable, pour la réalisation de formulation de médicaments avec un potentiel trés interressant de libération contrôlée.
Mots Clés de l’auteur: Gliadine; Capsule; gomme masticable: paracetamol: libération contrôlée
Pierjean Albrecht 